ايسنا:
اقتصادنیوز: پژوهشگران ارتباط ژنتیکی میان میزان ترشح شبانه هورمون ملاتونین و شدت علائم اختلال نقص توجه/بیشفعالی (ADHD) در کودکان یافتهاند. این مطالعه، درک ما را از پیچیدگیهای این اختلال رایج رشد عصبی افزایش میدهد.
ايسنا:
سندرم «ویلیامز» (WS) یک اختلال ژنتیکی نادر است که بر عکس اوتیسم عمل میکند و با تمایل شدید به برقراری ارتباط اجتماعی فرد با غریبهها مشخص میشود. سندرم ویلیامز بهدلیل حذف ۲۸ ژن از کروموزوم ۷ ایجاد میشود.
یورونیوز:
برای بسیاری از افراد پیش آمده که کارهایشان را مدام به عقب بیاندازند، حتی اگر آن کار زمان زیادی نبرد. انباشته شدن این کارهای انجامنشده به دلیل اهمالکاری میتواند طاقتفرسا باشد.
بهداشت نیوز:
دارو، درمانی مؤثری برای اختلال بیشفعالی با کمبود توجه (ADHD) است، اما طبق نظر برخی روانپزشکان برای علائم خفیف، راههای دیگری نیز برای بهبود تمرکز وجود دارد.
ايسنا:
نادیده گرفتن و درمان نکردن این اختلال در کودکان میتواند در حوزههای مختلف مانند تحصیل، روابط اجتماعی، شغل و سلامت روان، پیامدهای منفی بلند مدتی داشته باشد.
خبر آنلاین:
اخیرا پزشکی از بیماران خود ۱۷ سوال پرسید تا معلوم شود آیا آنها اختلال کمبود توجه و بیشفعالی دارند یا خیر. جالب اینکه این پرسشها توانستند افراد مبتلا را بهخوبی شناسایی کنند.